Лекарства на букву Г

Габриглобин

ФармГруппа: 

Иммуностимулирующее. Повышает содержание в организме антител. При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня. Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.

Гадовист

Контрастное, диагностическое. При в/в введении гадобутрол быстро распределяется во внеклеточном пространстве и в неизмененной форме выводится почками путем клубочковой фильтрации. При введении в дозе до 0, 4 ммоль/кг после начальной фазы распределения наступает фаза элиминации, характеризующаяся периодом выведения – 1, 81 часа (1, 33-2, 13 часа), что соответствует скорости выведения почками. При дозе 0, 1 ммоль/кг через 2 минуты после инъекции уровень в плазме составляет 0, 59 ммоль/л, через 60 минут после инъекции – 0, 3 ммоль/л. В течение 2 часов с мочой выводится более 50% введенной дозы, а в течение 12 часов – более 90%. Если введенная доза гадобутрола равна 0, 1 ммоль/кг массы тела, то 100, 3±2, 6% этой дозы выводится из организма за 72 часа.

Гайро

Фармакологическое действие - противопротозойное, антибактериальное. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intenstinalis, в отношении некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp. , Clostridium spp. , Fusobacterium spp. ) и анаэробных кокков. При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится в основном в виде метаболитов почками, кишечником.

Галавит

Препарат Галавит является новым современным иммуномодулирующим и противовоспалительным средством, ингибирующим гиперактивные макрофаги и синтез ими цитокинов и других провоспалительных соединений, оказывающих патологическое воздействие на очаг воспаления, и усиливающим микробицид-ную активность нейтрофилов. При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами некоторых ключевых цитокинов: фактора некроза опухолей, интер-лейкина-1, активных форм кислорода и других провоспалительных цитокинов, определяющих степень вос-палительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функциональ-ного состояния макрофагов приводит к восстановлению антиген-представляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии, восстановлению функции Т-лимфоцитов. Помимо воздействия на моноцитарно-макрофагальное звено, препарат стимулирует микробицид-ную систему нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистент-ность организма к инфекционным заболеваниям, а также противомикробную защиту. В отличии от цитоста-тиков, Галавит ингибирует только гиперактивированные макрофаги, не оказывая влияния на резидентные. При различных сосудистых нарушениях Галавит усиливает продуцирующую функцию макрофагов, что приводит к усилению образования окислов азота (NO, NO2, NO3), активации цГМФ-синтетазы в тканях, что способствует физиологической дилятации сосудов. Кроме того, Галавит способствует высвобождению активатора плазминогена эндотелиоцитами, предотвращая тромбообразование. Галавит выводится из организма в основном через почки. После внутримышечной инъекции период полуэлиминации составляет 15-30 минут. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 6-8 часов. Результаты клинических испытаний свидетельствуют о том, что препарат Галавит является высоко-эффективным средством, который может быть использован для лечения острых кишечных инфекций, таких как острая дизентерия, сальмонеллез, пище

Галазолин

Фармакологическое действие - сосудосуживающее, антиконгестивное. Возбуждает альфа-адренорецепторы. При местном применении практически не абсорбируется, поэтому концентрации в плазме очень малы (аналитически не определяются). При нанесении на слизистые оболочки вызывает сужение сосудов, уменьшая местную гиперемию и отек. При ринитах облегчает носовое дыхание. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Галантамина гидробромид

Фармакологическое действие - антихолинэстеразное. Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т. ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Проникает через ГЭБ, усиливает процессы возбуждения в ЦНС. При использовании в комплексной терапии спастических форм детского церебрального паралича улучшает нервно-мышечную проводимость, увеличивает сократительную способность мышц, положительно влияет на мнестические функции.

Галидор

Спазмолитическое, сосудорасширяющее. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. . Интенсивно подвергается биотрансформации. Экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД.

Галиум-хель

Иммуностимулирующее, противовоспалительное, дезинтоксикационное.

Галопер

Противосудорожное, анальгезирующее, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Хотя сложный механизм терапевтического действия галоперидола точно не установлен, известно, что он оказывает селективный эффект на ЦНС посредством конкурентной блокады постсинаптических дофаминовых D2 рецепторов в лимбических дофаминергических структурах коры головного мозга и вызывает усиление кругооборота дофамина в головном мозге, результатом чего является транквилизирующее действие. При использовании препарата с целью лечения подострых состояний блокада деполяризации или уменьшение степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокада постсинаптических D2 рецепторов приводят к проявлению антипсихотической активности. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании. Влияет на вегетативные функции. При приеме внутрь всасывается достаточно полно. В крови практически полностью связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Проникает в гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится с мочой, желчью и фекалиями, проникает в грудное молоко. Форма пролонгированного действия-галоперидола деканоат-действует как пролекарство, медленно и постепенно высвобождающее галоперидол из растворителя.

Галоперидол

Противосудорожное, анальгезирующее, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Хотя сложный механизм терапевтического действия галоперидола точно не установлен, известно, что он оказывает селективный эффект на ЦНС посредством конкурентной блокады постсинаптических дофаминовых D2 рецепторов в лимбических дофаминергических структурах коры головного мозга и вызывает усиление кругооборота дофамина в головном мозге, результатом чего является транквилизирующее действие. При использовании препарата с целью лечения подострых состояний блокада деполяризации или уменьшение степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокада постсинаптических D2 рецепторов приводят к проявлению антипсихотической активности. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании. Влияет на вегетативные функции. При приеме внутрь всасывается достаточно полно. В крови практически полностью связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Проникает в гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится с мочой, желчью и фекалиями, проникает в грудное молоко. Форма пролонгированного действия-галоперидола деканоат-действует как пролекарство, медленно и постепенно высвобождающее галоперидол из растворителя.

Галоперидол деканоат

Противосудорожное, анальгезирующее, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Хотя сложный механизм терапевтического действия галоперидола точно не установлен, известно, что он оказывает селективный эффект на ЦНС посредством конкурентной блокады постсинаптических дофаминовых D2 рецепторов в лимбических дофаминергических структурах коры головного мозга и вызывает усиление кругооборота дофамина в головном мозге, результатом чего является транквилизирующее действие. При использовании препарата с целью лечения подострых состояний блокада деполяризации или уменьшение степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокада постсинаптических D2 рецепторов приводят к проявлению антипсихотической активности. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании. Влияет на вегетативные функции. При приеме внутрь всасывается достаточно полно. В крови практически полностью связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Проникает в гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится с мочой, желчью и фекалиями, проникает в грудное молоко. Форма пролонгированного действия-галоперидола деканоат-действует как пролекарство, медленно и постепенно высвобождающее галоперидол из растворителя.

Галоперидол-Акри

Противосудорожное, анальгезирующее, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Хотя сложный механизм терапевтического действия галоперидола точно не установлен, известно, что он оказывает селективный эффект на ЦНС посредством конкурентной блокады постсинаптических дофаминовых D2 рецепторов в лимбических дофаминергических структурах коры головного мозга и вызывает усиление кругооборота дофамина в головном мозге, результатом чего является транквилизирующее действие. При использовании препарата с целью лечения подострых состояний блокада деполяризации или уменьшение степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокада постсинаптических D2 рецепторов приводят к проявлению антипсихотической активности. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании. Влияет на вегетативные функции. При приеме внутрь всасывается достаточно полно. В крови практически полностью связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Проникает в гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится с мочой, желчью и фекалиями, проникает в грудное молоко. Форма пролонгированного действия-галоперидола деканоат-действует как пролекарство, медленно и постепенно высвобождающее галоперидол из растворителя.

Галоперидол-Ратиофарм

Противосудорожное, анальгезирующее, антигистаминное, противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Хотя сложный механизм терапевтического действия галоперидола точно не установлен, известно, что он оказывает селективный эффект на ЦНС посредством конкурентной блокады постсинаптических дофаминовых D2 рецепторов в лимбических дофаминергических структурах коры головного мозга и вызывает усиление кругооборота дофамина в головном мозге, результатом чего является транквилизирующее действие. При использовании препарата с целью лечения подострых состояний блокада деполяризации или уменьшение степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокада постсинаптических D2 рецепторов приводят к проявлению антипсихотической активности. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании. Влияет на вегетативные функции. При приеме внутрь всасывается достаточно полно. В крови практически полностью связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Проникает в гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится с мочой, желчью и фекалиями, проникает в грудное молоко. Форма пролонгированного действия-галоперидола деканоат-действует как пролекарство, медленно и постепенно высвобождающее галоперидол из растворителя.

Галотан

Общеанестезирующее, болеутоляющее, миорелаксирующее. Угнетает ЦНС и вызывает наркоз. Блокирует симпатические ганглии, повышает тонус блуждающего нерва, понижает сократительную способность миокарда, сенсибилизирует миокард к катехоламинам. Понижает системное АД; расширяет бронхи; тормозит слюноотделение; угнетает кашлевой и рвотный рефлексы. Легко всасывается и быстро проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Незначительная часть метаболизируется в печени. Выводится в основном легкими в неизмененном виде, небольшое количество - почками (в т. ч. продукты биотрансформации - бромиды, хлориды и трифторуксусная кислота).

Галстена

Комплексный гомеопатический препарат. Оказывает гепатопротекторное действие, проявляющееся в уменьшении выраженности синдрома цитолиза и внутрипеченочного холестаза, нормализует моторную и эвакуаторную функцию желчевыводящих путей, устраняет симптомы диспепсии. Галстена оказывает желчегонное, спазмолитическое, противовоспалительное действие, предупреждает образование камней желчного пузыря.

Гамамелис

Противовоспалительно, вяжущее и сосудосуживающее средство.

Гамамелис-ГФ

Фармакологическое действие обусловлено составом входящих в него компонентов.

Гамамелис-Сальбе-Хель

Противовоспалительно, вяжущее и сосудосуживающее средство.

Гамибазин жевательная резинка

Оказывает н-холиномиметическое действие. Возбуждает н-холинорецепторы, снижает влечение к курению. В больших дозах оказывает аналептическое действие, в т. ч. возбуждает дыхательный центр продолговатого мозга.

Гамимун Н

ФармГруппа: 

Иммуностимулирующее. Повышает содержание в организме антител. При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня. Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.

Гаммалон

Стимулирующее метаболизм в ЦНС, ноотропное. Улучшает кровоснабжение головного мозга, активирует энергетические процессы, повышает дыхательную активность тканей, улучшает утилизацию глюкозы и удаление токсических продуктов обмена. Улучшает динамику нервных процессов в головном мозге, повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее, антигипоксическое и противосудорожное действие. Способствует восстановлению речевых и двигательных функций после нарушения мозгового кровообращения. Оказывает умеренное гипотензивное действие, уменьшает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает частоту сердечных сокращений. У больных сахарным диабетом снижает уровень глюкозы в крови, при нормальной гликемии нередко вызывает гипергликемию, обусловленную гликогенолизом. Концентрация в плазме достигается максимум через 60 мин, затем быстро снижается; через 24 ч в плазме крови не определяется. Малотоксичен.

Гаморин

Фармакологическое действие обусловлено составом входящих в него компонентов.

Гаразон

Противовоспалительное, антибактериальное, противозудное, противоаллергическое. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулазоположительных, коагулазоотрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae.

Гарамицин

Антибактериальное. Эффективен в отношении грамположительных и многих грамотрицательных бактерий (в т. ч. синегнойной палочки, протея, кишечной палочки, стафилококков и др. ). Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз). В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов. В ЖКТ всасывается плохо. Максимальная концентрация плазмы после инъекции достигается через 60 мин. Антимикробные концентрации в крови сохраняются 8-12 ч. В обычных условиях через ГЭБ не проникает. Выделяется преимущественно в неизмененном виде почками.

Гаскон Дроп

Оказывает ветрогонное действие. Уменьшает газообразование в кишечнике. Обладает поверхностно-активными свойствами пеногасителя; высвобождающиеся при распаде пузырьков газы поглощаются стенками кишечника или выводятся. При контрастировании ЖКТ обеспечивает равномерное орошение слизистых оболочек контрастным средством, предупреждает помехи и перекрытия изображений. Не всасывается из ЖКТ, химически инертен, экскретируется в неизмененном виде.

Гастал

Антацидное, обволакивающее. Снижает повышенную кислотность желудочного сока и устраняет изжогу, боль в эпигастрии.

Гастерин

Противоязвенное, адсорбирующее, обволакивающее, антацидное. Увеличивает рН желудочного сока до 3, 5 - 5 в течение 10 минут и снижает протеолитическую активность пепсина. Антацидный эффект не сопровождается ощелачиванием желудочного сока и вторичной гиперсекрецией соляной кислоты. Удаляет из ЖКТ бактерии, вирусы, газы, эндо- и экзотоксины. Ослабляет болевые ощущения.

Гастероген

Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина. Из ЖКТ абсорбируется не полностью. Метаболизируется в печени и выводится почками. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часа и продолжается 10-12 часов. В условиях внутривенного введения максимальный эффект развивается через 30 минут.

Гастерол

Биологически активная добавка к пище. Поддерживает функциональное состояние желудочно-кишечного тракта.

Гастрацид

Антацидное, обволакивающее, адсорбирующее. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, уменьшает активность пепсина, желудочного сока, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Практически не всасывается из ЖКТ. Равномерно распределяется по слизистой оболочке желудка и обеспечивает продолжительную гастропротекцию. Терапевтический эффект проявляется через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 минут.

Гастрика

Фармакологическое действие обусловлено составом входящих в него компонентов.

Гастрикумель

Противоязвенное, противовоспалительное, антиспастическое, седативное.

Гастрил

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гастрогуттал

Комбинированный препарат растительного происхождения. Валерианы корневище с корнями обладает седативным и спазмолитическим действием. Полыни горькой трава оказывает желчегонное действие, повышает аппетит, стимулирует кислотопродукцию. Белладонны лист обладает м-холиноблокирующим и спазмолитическим действием. Мяты перечной лист оказывает седативное, умеренное спазмолитическое, желчегонное, противорвотное и местнораздражающее (раздражает нервные окончания слизистых оболочек) действие.

Гастрозем

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гастрозепин

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гастрозидин

Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина. Из ЖКТ абсорбируется не полностью. Метаболизируется в печени и выводится почками. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часа и продолжается 10-12 часов. В условиях внутривенного введения максимальный эффект развивается через 30 минут.

Гастрозол

Оказывет противоязвенное действие. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, накапливается в них и активируется при кислом значении pH. Активный метаболит - сульфенамид ингибирует H+ -К+ -АТФазу секреторной мембраны париетальных клеток (протонный насос), прекращает выход ионов водорода в полость желудка, и блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты. Дозозависимо уменьшает уровень базальной и стимулированной секреции, общий объем желудочной секреции и выделение пепсина. Эффективно угнетает как ночную, так и дневную кислотопродукцию. После однократного приема (20 мг) угнетение желудочной секреции наступает в течение первого часа и достигает максимума через 2 часа. Эффект продолжается около 24 часов. Способность париетальных клеток продуцировать соляную кислоту восстанавливается в течение 3-5 дней после окончания терапии. Бактерицидно влияет на Helicobacter pylori. Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет не более 65%. Максимальная концентрация достигается через 3-4 часа. Экскретируется в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Гастролит

Нормализующее водно-электролитный баланс. Препарат восполняет водно-электролитные потери, возникшие вследствие острой диареи, и купирует метаболический ацидоз. Экстракт ромашки дополнительно оказывает противовоспалительное, антисептическое и спазмолитическое действие на кишечник. После приема внутрь глюкоза метаболизируется до углекислого газа и воды, остальные компоненты выводятся главным образом с мочой и в незначительных количествах с потом или калом.

Гастромен

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гастропин

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гастросидин

Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина. Из ЖКТ абсорбируется не полностью. Метаболизируется в печени и выводится почками. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часа и продолжается 10-12 часов. В условиях внутривенного введения максимальный эффект развивается через 30 минут.

Гастросил

Фармакологическое действие - противорвотное, противоикотное. Стимулирует двигательную активность верхнего отдела ЖКТ и нормализует его моторную функцию. Усиливает тонус и амплитуду желудочных сокращений, расслабляет сфинктер привратника и луковицы двенадцатиперстной кишки, повышает перистальтику и ускоряет опорожнение желудка. Является антагонистом дофамина, подавляет центральное и периферическое действие апоморфина, увеличивает секрецию пролактина, уровень альдостерона, чувствительность тканей к ацетилхолину . Быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация достигается через 1-2 ч после приема разовой дозы. Легко проходит через гистогематические барьеры и проникает в ткани. Выводится с мочой через 72 ч.

Гастрофарм

Стимулирует регенеративные процессы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, регулирует функцию желудочно-кишечного тракта.

Гастрофект

Гепатопротекторное, желчегонное, холепоэтическое, липотропное.

Гастроцепин

ФармГруппа: 

Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза. В ЖКТ всасывается 1/2 - 1/3 дозы. Максимальная концентрация в плазме создается через 3-4 часа. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 часов. Всасавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде. Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят внутримышечно, другую - принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается внутримышечно или внутривенно. После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Гевадал

Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол и пропифеназол оказывают болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечно-сосудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии и в данной комбинации усиливает болеутоляющее действие остальных компонентов.

Гевизош

Противогерпетическое, противовирусное. Активен в отношении вируса простого и опоясывающего герпеса. Хорошо абсорбируется кожей и достигает высоких концентраций в месте нанесения. В системный кровоток не всасывается.

Гевилон

Гиполипидемическое, гипохолестеринемическое. Нормализует липидный состав плазмы крови. Ингибирует периферический липолиз, способствует выведению из печени свободных жирных кислот и блокирует включение длинноцепочечных ацилов во вновь синтезированные триглицериды (тем самым, снижая их синтез в печени), ускоряет оборот (удаление) холестерина из печени и стимулирует его выделение с калом. Хорошо всасывается при приеме внутрь. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов.

Геделикс

Отхаркивающее, муколитическое, спазмолитическое. Ускоряет отделение мокроты, смягчает ее откашливание, разжижает мокроту, улучшает дыхание.

Геделикс сироп от кашля

Отхаркивающее, муколитическое, спазмолитическое. Ускоряет отделение мокроты, смягчает ее откашливание, разжижает мокроту, улучшает дыхание.

Гексавит

Влияет на регуляцию белкового, жирового и углеводного обмена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров, улучшает зрительную функцию глаз.

Гексавит-УВИ

Влияет на регуляцию белкового, жирового и углеводного обмена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров, улучшает зрительную функцию глаз.

Гексадрепс

Противомикробное, антисептическое. Оказывает бактерицидное действие в отношении стафилококков, стрептококков, микрококков и коринебактерий. Медленно всасывается через слизистую полости рта, оказывает длительный местный эффект.

Гексален

Противоопухолевое (цитостатическое), иммунодепрессивное. Образует ковалентные связи с макромолекулами, в т. ч. РНК и ДНК, препятствует включению в ДНК тимидина. Нарушает жизнедеятельность и блокирует митоз опухолевых клеток, замедляет рост и развитие опухоли. Эффективен в отношении рака яичников, устойчивого к алкилирующим и содержащим платину препаратам. Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 0, 5-3 часа. Связывание с белками крови составляет 94%. Легко проходит гистогематические барьеры, проникает в органы и ткани с высоким содержанием липидов (головной мозг, подкожная жировая клетчатка, сальник). Интенсивно деметилируется в печени до пентаметилмеламина и тетраметилмеламина. Выводится почками в течение 24 часов в виде метаболитов. При длительном применении возможно развитие вторичных злокачественных опухолей. Оказывает мутагенное действие на штамм ТА100 Salmonella typhimurium.

Гексализ

Комбинированный препарат для местного применения с противомикробным, противовирусным и противовоспалительным действием.

Гексаметилентетрамин

Противомикробное. Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством – после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность – 30-60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4, 3 часа. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 часов.

Гексаметилентетрамин (Уротропин)

Противомикробное. Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством – после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность – 30-60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4, 3 часа. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 часов.

Гексамидин

Противосудорожное, снотворное. Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге. Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация достигается через 3 часа. Период полувыведения для плазмы составляет 7-14 часов. В печени частично превращается в фенобарбитал и фенилэтилмалонамид (ФЭМА) – оба метаболита обладают противоэпилептической активностью. Экскретируется почками в виде примидона, фенобарбитала и ФЭМА. В крови следует поддерживать терапевтическую концентрацию 12 мкг/мл, чем достигается урежение больших судорожных припадков. При остальных проявлениях эпилепсии (бессудорожная форма, полиморфные припадки и др. ) эффект достигается не всегда и требуется комплексное лечение.

Гексапневмин сироп для грудных детей

Комбинированный препарат; устраняет симптомы "простуды", оказывает противокашлевое, противовоспалительное, антибактериальное, отхаркивающее, антигистаминное действие.

Гексаспрей

Противомикробное, антисептическое. Оказывает бактерицидное действие в отношении стафилококков, стрептококков, микрококков и коринебактерий. Медленно всасывается через слизистую полости рта, оказывает длительный местный эффект.

Гексастат

Противоопухолевое (цитостатическое), иммунодепрессивное. Образует ковалентные связи с макромолекулами, в т. ч. РНК и ДНК, препятствует включению в ДНК тимидина. Нарушает жизнедеятельность и блокирует митоз опухолевых клеток, замедляет рост и развитие опухоли. Эффективен в отношении рака яичников, устойчивого к алкилирующим и содержащим платину препаратам. Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 0, 5-3 часа. Связывание с белками крови составляет 94%. Легко проходит гистогематические барьеры, проникает в органы и ткани с высоким содержанием липидов (головной мозг, подкожная жировая клетчатка, сальник). Интенсивно деметилируется в печени до пентаметилмеламина и тетраметилмеламина. Выводится почками в течение 24 часов в виде метаболитов. При длительном применении возможно развитие вторичных злокачественных опухолей. Оказывает мутагенное действие на штамм ТА100 Salmonella typhimurium.

Гексенал

Общеанестезирующее, седативное, снотворное, противосудорожное. Потенцирует тормозной эффект ГАМК: Обратимо угнетает ЦНС: блокирует синаптическую передачу возбуждения, в восходящей активирующей ретикулярной формации ствола головного мозга, таламусе и, в меньшей степени, спинного мозга (слабый миорелаксирующий эффект). Угнетает дыхательный центр, ослабляет его чувствительность к углекислоте и ионам водорода, но не уменьшает реакцию на стимулы, возникающие при раздражении хеморецепторов каротидного и аортальных клубочков. Повышает тонус блуждающего нерва, индуцирует вагусные реакции: гиперсаливация, кашель, ларингоспазм, брадикардия и др. Тормозит сосудодвигательный центр, блокирует симпатические ганглии. Оказывает кардиодепрессивное действие (отрицательный инотропный эффект, уменьшение частоты сердечных сокращений), расширяет периферические сосуды, уменьшает венозный возврат крови к миокарду, объем циркулирующей крови, минутный объем, сердечный выброс, АД. В больших дозах редуцирует коронарный кровоток и ухудшает кровоснабжение миокарда. Тормозит моторику кишечника. Не обладает анальгезирующей активностью (даже при глубоком наркозе). Повышает порог возбудимости и удлиняет период рефрактерности нейронов, блокирует проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Подавляет судороги независимо от этиологического фактора, выраженности и характера, особенно у детей. При нарушениях белкового обмена и гипопротеинемии в дозах 0, 005-0, 015 мг/кг вызывает очень глубокий наркоз. Увеличение скорости введения сопровождается уменьшением степени связывания с белками плазмы. Алкалоз усиливает альбуминопексию, а ацидоз - ослабляет. Быстро превращается в плазме в неионизированную липофильную форму. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. ГЭБ, плацентарный барьер. Биотрансформируется в печени.

Гексикон

Антисептическое. Активен (бактерициден) в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, трепонем, гонококков, трихомонад. Не действует на вирусы и споры.

Гексорал

Антисептическое, противогрибковое, гемостатическое, анальгезирующее, обволакивающее, дезодорирующее. Разрушает клеточную оболочку, способствуя гибели микроорганизма, либо нарушает синтез необходимых для размножения микроорганизма веществ. Противогрибковая активность обусловлена нарушением образования соединений, формирующих мембраны грибка. После однократного применения эффект продолжается 10-12 часов.

Гелариум Гиперикум

Фитопрепарат. Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие (снимает тревогу, напряжение, повышает настроение). Максимальная концентрация препарата достигается через 3 - 5 ч. Период полувыведения - от 6-30 ч до 10-37 ч у разных пациентов.

Геласпон

Гемостатическое. Активирует процесс свертывания крови. Вызывает тампонирующий эффект.

Гелиомицин

Противомикробное. Оказывает местное противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и некоторых других микроорганизмов.

Гелиомициновая мазь

Противомикробное. Оказывает местное противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и некоторых других микроорганизмов.

Геломиртол

Секретолитическое, муколитическое, секретомоторное. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет изменения рН, облегчает выделение мокроты путем активации деятельности мерцательного эпителия. Обладает также противомикробным, фунгицидным, антиоксидантным и дезодорирующим действием. Хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 2 часа. Выводится почками.

Геломиртол форте

Секретолитическое, муколитическое, секретомоторное. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет изменения рН, облегчает выделение мокроты путем активации деятельности мерцательного эпителия. Обладает также противомикробным, фунгицидным, антиоксидантным и дезодорирующим действием. Хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 2 часа. Выводится почками.

Гелофузин

Увеличивает объем плазмы, что приводит к увеличению венозного возврата и сердечного выброса, повышению артериального давления и улучшению перфузии периферических тканей, поддерживает функции почек при шоке, снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию. Эффект сохраняется в течение 5 часов.

Гелусил лак

Адсорбирующее, антацидное, обволакивающее, цитопротективное. Нейтрализует избыток соляной кислоты без индукции вторичной гиперсекреции. При контакте с соляной образуют кремнистую кислоту, которая обеспечивает высокое буферное действие по отношению к органическим кислотам, а также обладает абсорбционными и антитоксическими свойствами, способствующими образованию на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки защитной пленки. Ощелачивающий эффект проявляется через 7-30 мин, продолжается - 2-4 ч.

Гелусил-суспензия

Адсорбирующее, антацидное, обволакивающее, цитопротективное. Нейтрализует избыток соляной кислоты без индукции вторичной гиперсекреции. При контакте с соляной образуют кремнистую кислоту, которая обеспечивает высокое буферное действие по отношению к органическим кислотам, а также обладает абсорбционными и антитоксическими свойствами, способствующими образованию на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки защитной пленки. Ощелачивающий эффект проявляется через 7-30 мин, продолжается - 2-4 ч.

Гельминтокс

Антигельминтное. У чувствительных гельминтов блокирует нейромышечную передачу и вызывает паралич мускулатуры. Практически не абсорбируется в ЖКТ и выводится кишечником. Эффективен при энтеробиозе, анкилостомидозе, некаторозе, трихоцефалезе (в меньшей степени); действует как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола.

Гельминтосан

Антигельминтное, антипаразитарное. Препарат помогает исцелить детей и животных от глистных инвазий без глубокого химического подавления.

Гельфос

Противоязвенное, адсорбирующее, обволакивающее, антацидное. Увеличивает рН желудочного сока до 3, 5 - 5 в течение 10 минут и снижает протеолитическую активность пепсина. Антацидный эффект не сопровождается ощелачиванием желудочного сока и вторичной гиперсекрецией соляной кислоты. Удаляет из ЖКТ бактерии, вирусы, газы, эндо- и экзотоксины. Ослабляет болевые ощущения.

Гельфоум

Гемостатическое. Активирует процесс свертывания крови. Вызывает тампонирующий эффект.

Гелюсил

Адсорбирующее, антацидное, обволакивающее, цитопротективное. Нейтрализует избыток соляной кислоты без индукции вторичной гиперсекреции. При контакте с соляной образуют кремнистую кислоту, которая обеспечивает высокое буферное действие по отношению к органическим кислотам, а также обладает абсорбционными и антитоксическими свойствами, способствующими образованию на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки защитной пленки. Ощелачивающий эффект проявляется через 7-30 мин, продолжается - 2-4 ч.

Гелюсил Лак

Адсорбирующее, антацидное, обволакивающее, цитопротективное. Нейтрализует избыток соляной кислоты без индукции вторичной гиперсекреции. При контакте с соляной образуют кремнистую кислоту, которая обеспечивает высокое буферное действие по отношению к органическим кислотам, а также обладает абсорбционными и антитоксическими свойствами, способствующими образованию на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки защитной пленки. Ощелачивающий эффект проявляется через 7-30 мин, продолжается - 2-4 ч.

Гелюсил Ликвид

Адсорбирующее, антацидное, обволакивающее, цитопротективное. Нейтрализует избыток соляной кислоты без индукции вторичной гиперсекреции. При контакте с соляной образуют кремнистую кислоту, которая обеспечивает высокое буферное действие по отношению к органическим кислотам, а также обладает абсорбционными и антитоксическими свойствами, способствующими образованию на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки защитной пленки. Ощелачивающий эффект проявляется через 7-30 мин, продолжается - 2-4 ч.

Гемаза

Рекомбинантная проурокиназа (РПУ) - это сериновая протеаза, представляющая собой одноцепочечную молекулу с молекулярной массой 54, 000 Да, состоящую из двух полипептидных цепей с молекулярными массами 20, 000 и 34, 000 Да, которые соединены дисульфидным мостиком. РПУ специфически катализирует превращение плазминогена в плазмин - протеазу, способную лизировать фибриновые сгустки.

Гемзар

Противоопухолевое. Цитотоксический эффект гемцитабина обусловлен комбинированным действием его активных метаболитов - ди- и трифосфатного нуклеозидов, - образующихся в результате внутриклеточной биотрансформации с участием нуклеозидкиназ. Гемцитабина дифосфат ингибирует рибонуклеотидредуктазу, катализирующую реакции образования дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК. Гемцитабина трифосфат включается в ДНК, и ее дальнейший синтез прекращается, при этом невозможна репарация ДНК. Обладает сильным радиосенсибилизирующим действием. Связывание с белками плазмы незначительное. Метаболизируется в клетках печени, почек, крови. Экскретируется в основном почками.

Гемитон

Гипотензивное, седативное. Возбуждает альфа2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне. Хорошо всасывается в ЖКТ. Максимальный эффект развивается через 2-4 часа и сохраняется около 5 часов. Длительность действия составляет от 6 до 12 часов. Период полувыведения составляет 12 часов. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Понижает общее периферическое сопротивление сосудов, частоту сердечных сокращений, сердечный выброс. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление. Длительное применение сопровождается задержкой воды в организме. При быстром введении возможно непродолжительное повышение артериального давления в связи со стимуляцией периферических адренорецепторов.

Гемодез

Оказывает дезинтоксикационное действие (поливинилпирролидон связывает токсины, циркулирующие в крови); быстро выводится почками и частично через кишечник. Гемодез-Н обладает диуретической активностью благодаря усилению почечного кровотока и повышению клубочковой фильтрации. Гемодез-Н малотоксичен, медленнее выводится почками (в течение 12-24 ч после введения).

Геморол

Для местного лечения геморроя. Действие препарата обусловлено совокупным действием его компонентов. Масло печени акулы оказывает выраженное противовоспалительное, ранозаживляющее и гемостатическое действие. В основном эти эффекты обусловлены высоким содержанием в данном веществе альфа-токоферола (витамин Е), который используется для местного лечения при повреждении эпителиальных покровов. Кроме того, в масле печени акулы содержится алкокси глицерол - вещество, способное повышать не-специфический местный иммунитет и усиливающее репаративные процессы. Для усиления противовоспалительных эффектов в состав препарата введен фенилэфрина гидрохлорид - a-адреномиметик, уменьшающий отек и экссудацию, снимающий зуд и уменьшающий воспаление.

Гемофер

Противоанемическое. Восполняет дефицит железа в организме и стимулирует синтез гемоглобина при железодефицитных анемиях. Железо является важной составной частью гемоглобина, миоглобина и различных ферментов. Всасывается в начальных отделах тонкого кишечника, главным образом, в двенадцатиперстной кишке. Всосавшееся железо сохраняется в связанном с ферритином виде, в основном - в печени. Существует корреляция между степенью дефицита и количеством всосавшегося железа (чем выше дефицит железа, тем лучше всасывание). При клинически выраженной анемии всасывание железа достигает 25%.

Гемофер пролонгатум

Гемопоэтическое, противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Субстратно обеспечивает синтез железосодержащих метаболитов. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, многих ферментов. В обычных условиях поступает с пищей, всасывается в двенадцатиперстной кишке (только двухвалентное), переносится в тканевые депотранспортными белками-трансферетинами. При дефиците железа развивается гипохромная железодефицитная анемия и сидероахрестический синдром.

Гемохес

Плазмозамещающее. Длительно циркулирует в кровяном русле (коллоидоосмотичность), увеличивает объем циркулирующей крови, способствует нормализации и улучшению гемодинамических показателей, повышает (поддерживает) артериальное давление, ускоряет скорость оседания эритроцитов и способствует эффективному сбору лейкоцитарной массы при центрифугировании с целью лейкафереза. Молекулы с молекулярной массой ниже 50000 быстро элиминируются путем почечной экскреции. После однократного в/в введения дозы около 500 мл (примерно 50 г) с мочой выводится 70-80% дозы в течение 24 часов, 5-6% дозы расходуется на лейкаферез, оставшиеся 12-15% (около 6, 8 г) подвергаются медленной элиминации в течение 1 недели.

Гемфиброзил

Гиполипидемическое, гипохолестеринемическое. Нормализует липидный состав плазмы крови. Ингибирует периферический липолиз, способствует выведению из печени свободных жирных кислот и блокирует включение длинноцепочечных ацилов во вновь синтезированные триглицериды (тем самым, снижая их синтез в печени), ускоряет оборот (удаление) холестерина из печени и стимулирует его выделение с калом. Хорошо всасывается при приеме внутрь. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов.

Ген-Атенолол

Гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Урежает частоту сердечных сокращений(ЧСС) и в покое и при физической нагрузке. Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч, достигает максимума спустя 2-4 ч продолжается до 24 ч. Уменьшает сердечный выброс, систолическое АД и ддиастолическое АД, редуцирует ортостатическую тахикардию. Антигипертензивное действие продолжается 24 ч. Уменьшает потребность миокарда в кислороде. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (понижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардии). Незначительно уменьшает жизненную функцию легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. Плохо проникает через ГЭБ, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Практически не метаболизируется в печени, выводится почками путем клубочковой фильтрации.

Ген-Глиб

Гипогликемическое, гипохолестеринемическое. Потенцирует эффект инсулина (эндогенного и экзогенного), т. к. увеличивает число рецепторов к инсулину, улучшает инсулин-рецепторное взаимодействие и восстанавливает трансдукцию пострецепторного сигнала. Повышение концентрации инсулина в плазме и понижение уровня глюкозы происходят постепенно, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Увеличивает чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину в периферических тканях и вызывает внепанкреатические эффекты. Увеличивает утилизацию глюкозы в печени и мышцах, стимулирует образование в них гликогена (уменьшает выход глюкозы из печени). Оказывает гиполипидемическое, антидиуретическое действие, понижает тромбогенные свойства крови, предупреждает развитие аритмий. Действие развивается через 2 ч после приема. Быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Практически не проникает через плацентарный барьер.

Ген-Золерол

Антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное), противоязвенное, антиалкогольное. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов, что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию. После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете; проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками и кишечником, причем около 20% в неизмененном виде. Спектр действия включает простейшие: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: бактероиды, включая группу Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); фузобактерии Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); анаэробные грамположительные палочки: Clostridium, Eubacterium; анаэробные грамположительные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus; трихомонацидное действие наблюдается при концентрации препарата 2, 5 мкг/мл в течение 24 часов. Проявляет активность в отношении Helicobacter pylori.

Ген-Каптоприл

Гипотензивное, сосудорасширяющее, кардиопротективное, натрийуретическое. Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II и препятствует инактивации эндогенных вазодилататоров. Гипотензивное действие проявляется через 15-60 мин после перорального приема, достигает максимума через 60-90 мин и продолжается 6-12 ч. Уменьшает ОПСС, пред- и постнагрузку на сердце, давление в малом круге и сопротивление сосудов легких, увеличивает сердечный выброс (ЧСС не изменяется). Оказывает кардиопротективное действие. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Сублингвальное использование улучшает биодоступность и ускоряет начало действия. Проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, через плаценту и проникает в грудное молоко. Период полувыведения составляет 2-3 часов. Экскретируется в основном почками.

Ген-Карпаз

Противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, нормотимическое, болеутоляющее. Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие проявляется при парциальных и генерализованных припадках (grand mal). Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва, уменьшает выраженность клинических проявлений алкогольной абстиненции и снижает судорожную активность. В ЖКТ всасывается почти полностью; пища не влияет на скорость и степень абсорбции. Максимальная концентрация достигается через 12 часов. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Период полувыведения - 25-65 часов, при длительном приеме - 8-29 часов. Начало противосудорожного действия варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяц). Антиневралгический эффект развивается через 8-72 часа, антиманиакальный - спустя 7-10 дней.

Ген-Пироксикам

Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Ингибирует активность циклооксигеназы, снижает синтез простагландинов. Подавляет фагоцитоз, агрегацию тромбоцитов. После приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 3-5 часов. Равновесная концентрация в крови устанавливается в течение 7-12 дней. Метаболизируется в печени. Период полувыведения около 50 часов, может увеличиваться при заболеваниях печени. Выводится почками и ЖКТ. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Не кумулирует. Способствует ослаблению болевого синдрома, симптомов воспаления при любом способе применения. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.

Ген-Ранитидин

Противоязвенное. Избирательно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Длительность действия дозы 150 мг внутрь 12 часов. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 2 часа. Проходит через гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, плохо — через ГЭБ. Частично биотрансформируется в печени и деметилируется. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина — 2-3 часа, при сниженном – 8-9 часов. С мочой через 24 часа в неизмененном виде выводится около 30% перорально и 70% в/в введенной дозы. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Ген-сальбутамол

Оказывает бронходилатирующее, токолитическое действие. Бронхолитический эффект обусловлен расслаблением гладкой мускулатуры бронхов. Действует длительно. Релаксирует матку, тормозит сократительную активность миометрия, предупреждает преждевременные роды. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится независимо от способа введения с мочой и желчью, преимущественно в неизмененном виде. Максимальная быстрота действия (снятие бронхоспазма) достигается при ингаляционном пути введения. Положительно влияет на мукоцилиарный клиренс, стимулирует секрецию слизи, активирует функции мерцательного эпителия. Тормозит выброс медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов, в частности, анти-IgE-индуцированный выброс гистамина, устраняет антигензависимое подавление мукоцилиарного транспорта и выделение фактора хемотаксиса нейтрофилов. Предупреждает развитие индуцированного аллергеном бронхоспазма. Может вызывать десенситизацию и редукцию числа бета-адренорецепторов в т. ч. на лимфоцитах. Обладает рядом метаболических эффектов - снижает содержание калия в плазме, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффект, увеличивает риск развития ацидоза.

Ген-Тамоксифен

ФармГруппа: 

Оказывает противоопухолевое, антиэстрогенное действие. Может успешно использоваться в комбинации с прогестинами.

Страницы