Дофамин и дофаминэргические средства

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Фитопрепарат, применяемый при нарушениях менструального цикла, мастодинии, часто связанной с болями (масталгия), и предменструальном синдроме. Оказывает допаминергическое действие, что вызывает снижение продукции пролактина, т. е. устраняет гиперпролактинемию. Снижение содержание пролактина приводит к снижению патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Препарат нормализует соотношение гонадотропных гормонов, что приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Гипопролактинемическое. Является агонистом дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает высокой аффинностью к D2-дофаминовым рецепторам, низким - к D1-дофаминовым альфа1- и альфа2-адренергическим, 5-НТ1- и 5-НТ2-серотониновым рецепторам. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Каберголин и/или его метаболиты хорошо распределяются в тканях. Период полувыведения составляет 63-69 часов. ; медленное выведение обеспечивает пролонгированный гипопролактинемический эффект. Выводится почками и кишечником.

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое. В терапевтических дозах стимулирует дофаминергические рецепторы, в больших – возбуждает бета-адренорецепторы, в высоких – и бета-, и альфа-адренорецепторы. Способствует высвобождению норадреналина в адренергических синапсах. Вызывает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) – избирательно расширяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает потребность миокарда в кислороде, общее переферическое сопротивление сосудов и артериальное давление. Стимуляция почечного кровотока ведет к повышению фильтрации в почках, способствует диурезу и натрийурезу. Плохо всасывается из ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не проходит и при в/в инфузии быстро метаболизируется. Действие прекращается через 5-10 минут после инфузии.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.

Противопаркинсоническое. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Выводится из организма с желчью и мочой.