Противовирусные средства разных групп

Агенераза

Противовирусное, ингибирующее протеазу ВИЧ. Ингибирует (конкурентный непептидный ингибитор) протеазу ВИЧ, блокирует ее способность расщеплять полипротеины-предшественники и нарушает репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Эффективен на всех стадиях ВИЧ-инфекции. После приема внутрь быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и с фекалиями. При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается.

Адапромин

Противовирусное. Эффективен в отношении вирусов гриппа А (Н3/N2) и В.

Актипол

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения. Индуктор синтеза эндогенного интерферонв. Оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее и радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы. При местном применении (в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок) аминобензойная кислота быстро всасывается. В экпериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Амиксин

Препарат является одним из самых эффективных индукторов эндогенного интерферона у человека, значительно превосходит аналогичные препараты по эффективности, длительности действия, широте спектра его применения и безвредности. Стимулирует образование в организме a, b, g - типов интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы, гранулоциты. После приема препарата внутрь максимальная продукция интерферона проявляется последовательно в кишечнике, печени, крови через 4-24 часа. Препарат обладает мягким иммуномодулирующим эффектом, стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, восстанавливает соотношение Т-супрессоры/Т-хелперы, уменьшает степень иммунодепрессии, возникшей по той или иной причине. Обладает прямым противовирусным действием. Эффективен против широкого спектра вирус-ных инфекций (гепато-, герпес- и миксовирусов).

Артродонт

Обладает противовоспалительным (противоотечным и анальгезирующим при болях, вызванных воспалительным процессом), противомикробным, противовирусным, антигистаминным и иммунопротективным действием. Способствует заживлению ран. Предотвращает кровоточивость десен.

Генферон

Генферон - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие. Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, противомикробное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий. Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранно- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами. Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. При вагинальном или ректальном применении интерферон альфа-2 всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное действие. Также за счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает местное действие.

Герпферон

Мазь Герпферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и обезболивающим действием. В препарате Герпферон® была успешно реализована идея местного сочетанного применения фармако-логических средств с различным механизмом противовирусного действия для усиления лечебного эффекта. Синергическое взаимодействие интерферона с ацикловиром позволило снизить концентрацию последнего до 3%. За счет введения в состав мази Герпферон® лидокаина наблюдается выраженный обезболивающий эффект, что значительно улучшает качество жизни пациента.

Гипорамин

Гипорамин - сухой очищенный экстракт из листьев облепихи крушиновидной, представляющий собой полифенольный комплекс галлоэллаготанинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизуемые танины, имеющие общие структурные элементы в виде глюкозогаллоильного и гексагидрокси-феноильного остатков. Гипорамин обладает выраженной противовирусной активностью в отношении различных штаммов ви-русов гриппа А и В, аденовирусов, парамиксовирусов, вирусов простого герпеса, опоясывающего лишая, цито-мегаловирусов, респираторно-синцитиального вируса, вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция). В основе механизма действия Гипорамина лежит ингибирующий эффект на вирусную нейраминидазу. Ингибирующий эффект Гипорамина на репродукцию вирусов проявляется на ранних этапах их развития. Гипорамин индуцирует продукцию интерферона в клетках крови в опытах in vitro и повышает содер-жание интерферона в крови больных. Препарат в опытах in vitro оказывает также умеренное антимикробное действие в отношении грампо-ложительных и грамотрицательных бактерий, туберкулезных микобактерий, кандиды, некоторых мицелиаль-ных грибов. Гипорамин малотоксичен. Не обладает аллергизирующими, мутагенными, тератогенными и канцеро-генными свойствами, не оказывает влияния на иммунный статус организма.

Грамурин

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Подавляет активность ДНК-гиразы, нарушая процесс репликации ДНК. Хорошо всасывается в ЖКТ, быстро выводится почками в неизмененном виде. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии, а также некоторые грамположительные кокки, в т. ч. при наличии резистентности к другим химиотерапевтическим препаратам (за исключением хинолонов - перекрестная устойчивость).

Гриппферон

Гриппферон обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и противомикроб-ным действием. Гриппферон - препарат широкого спектра действия (рино-, корона-, аденовирусы, грипп, парагрипп и т. д. ). При интраназальном пути введения обеспечивает продолжительный контакт со слизистой оболочкой носовой полости, действуя на месте первичного внедрения и размножения респираторных вирусов. Активность 1 флакона Гриппферона равна активности 100 ампул интерферона человеческого лейкоцитар-ного. К Гриппферону не развивается привыкание и резистентность. Препарат, как правило, не требует дополни-тельного симптоматического лечения (аспирин, панадол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли для носа). Тща-тельно подобранный состав, благодаря дополнительному абсорбирующему и подсушивающему эффекту, позволяет усилить лечебный эффект самого интерферона. С первых часов приема препарата наблюдается снятие основных симптомов заболевания (насморк, темпера-тура, головная боль, гиперемия ротоглотки и т. д. ). Использование Гриппферона при появлении самых первых призна-ков заболевания ведет к его прерыванию. В среднем продолжительность заболевания сокращается на 30-50%. Приме-нение Гриппферона в несколько раз снижает риск возникновения осложнений: бронхиты, синуситы, пневмонии и т. д. (до 3, 2 раза). Применение Гриппферона для индивидуальной экстренной профилактики дает гарантию защиты от за-болевания до 96%. Методом иммунофлуоресценции было показано, что введение Гриппферона способствовало сокращению вы-деления вирусных антигенов, обнаруженных в носовых ходах больных, уже через 2 дня после начала лечения. Соот-ветственно больные перестают быть заразными, прерывается цепь распространения инфекции, что важно для органи-зованных коллективов. Это подтвердилось при использовании препарата с профилактической целью (в период эпиде-мии в организованных коллективах заболеваемость снизилась в 2, 5-3, 5 раза). Препарат успешно используется для профилактики внутрибольничных респираторно-вирусных инфекций, предупреждает возникновение вспышек ОРВИ в стационарах.

Диоксацин

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Подавляет активность ДНК-гиразы, нарушая процесс репликации ДНК. Хорошо всасывается в ЖКТ, быстро выводится почками в неизмененном виде. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии, а также некоторые грамположительные кокки, в т. ч. при наличии резистентности к другим химиотерапевтическим препаратам (за исключением хинолонов - перекрестная устойчивость).

Зерит

Фармакологическое действие - противовирусное. Подавляет репликацию вируса иммунодефицита человека. В клетках фосфорилируется до активного метаболита - ставудина трифосфата, который, конкурируя с естественным субстратом - дезокситимидинтрифосфатом, тормозит активность обратной транскриптазы и ДНК-полимеразы. В результате нарушаются процессы элонгации и подавляется синтез ДНК, ингибируется синтез вирусной и митохондриальной РНК. Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Не кумулирует. Незначительная часть связывается с белками плазмы, около половины - с форменными элементами. Выводится почками в неизмененном виде.

Йодантипирин

Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное. Индуцирует продукцию альфа- и бета-интерферона, образование антител. Стабилизирует биологические мембраны и тормозит проникновение вируса в клетку. Противовирусная активность проявляется преимущественно в отношении вирусов клещевого энцефалита, неполиемиелитных энтеровирусов Коксаки и ECHO, вирусов везикулярного стоматита, гриппа и парагриппа.

Кагоцел

Основным механизмом действия Кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферона. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови продукция интерферона достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 часа. Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием. Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции. Из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% - с фекалиями и 10% - с мочой.

Керецид

Фармакологическое действие - противовирусное. Нарушая синтез нуклеиновых кислот (в первую очередь, ДНК), оказывает избирательное угнетающее действие на репликацию герпетических вирусов (Herpes simplex).

Лавомакс

Препарат является одним из самых эффективных индукторов эндогенного интерферона у человека, значительно превосходит аналогичные препараты по эффективности, длительности действия, широте спектра его применения и безвредности. Стимулирует образование в организме a, b, g - типов интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение препарата являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы, гранулоциты. После приема препарата внутрь максимальная продукция интерферона проявляется последовательно в кишечнике, печени, крови через 4-24 часа. Препарат обладает мягким иммуномодулирующим эффектом, стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, восстанавливает соотношение Т-супрессоры/Т-хелперы, уменьшает степень иммунодепрессии, возникшей по той или иной причине. Обладает прямым противовирусным действием. Эффективен против широкого спектра вирус-ных инфекций (гепато-, герпес- и миксовирусов).

Офтан иду

Фармакологическое действие - противовирусное. Нарушая синтез нуклеиновых кислот (в первую очередь, ДНК), оказывает избирательное угнетающее действие на репликацию герпетических вирусов (Herpes simplex).

Тамифлю

Противовирусный препарат. При начале лечения не позднее 40 часов после появления первых симптомов гриппа, препарат значительно сокращает период клинических проявлений гриппозной инфекции, уменьшает их тяжесть и снижает частоту развития осложнений гриппа, требующих применения антибиотиков. При приеме с целью профилактики препарат снижает заболеваемость гриппом среди контактировавших лиц, уменьшает частоту выделения вируса и предотвращает передачу вируса от одного члена семьи к другому. Выводится с мочой. Период полувыведения составляет 6-10 часов.

Эпиген интим

Оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее действие. Необратимо инактивирует вирусы простого герпеса и опоясывающего лишая. Ингибирует фосфокиназу, останавливая фосфорилирование клеточных и кодируемых вирусом белков в инфицированных клетках. Блокирует проникновение активных вирусных частиц внутрь клетки, нарушает способность вируса к синтезу новых структурных компонентов. Индуцирует образование интерферона. При местном применении накапливается в очагах поражения. Системная абсорбция происходит медленно.

Ацигерпин

Ацигерпин

противовирусное средство. Высоко избирательно влияет на вирусы простого герпеса первого и второго типа, опоясывающего лишая, на вирус Эпштейна-Барр и цитомегаловирус. Активное вещество - ацикловир. Препарат выпускается в виде таблеток и крема.