Главное меню
| Новости | Статьи | Советы | Энциклопедия | Лекарства | Термины | Учреждения | Законы |

По сообщению The Los Angeles Times, американское государственное Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) недавно выдало разрешение на проведение клинических испытаний методики восстановления зрения посредством введения стволовых клеток в сетчатку глаза.
В исследовании, которое проводит биотехнологическая компания Advanced Cell Technology, должны принять участие 12 пожилых американцев с сухой формой возрастной макулодистрофии. Конечной задачей исследования является оценка безопасности и переносимости методики лечения, которая на данный момент носит статус экспериментальной.
Возрастная макулодистрофия представляет собой заболевание, ведущее к разрушению центрального участка сетчатки, называемого макулой или желтым пятном. Экспериментальная методика лечения, предложенная компанией, заключается во введении в поврежденную сетчатку пациентов пигментных клеток эпителия сетчатки, которые были получены из стволовых клеток эмбриона человека. Эти клетки, по замыслу исследователей, должны будут заменить клетки сетчатки, гибнущие в результате развития болезни.
В ходе лабораторных исследований на крысах введение таких клеток в сетчатку завершилось успехом и привело к восстановлению зрения. В ноябре 2010 года FDA выдало аналогичную лицензию на проведение испытаний этого метода лечения в группе детей с макулодистрофией Штаргардта - наследственным заболеванием сетчатки.
Как отмечают в компании Advanced Cell Technology, разработанная технология позволяет получать линии стволовых клеток на основе всего лишь одной эмбриональной клетки, извлечение которой не угрожает жизни эмбриона. Такая процедура, как считают исследователи, не противоречит каким-либо этическим или религиозным нормам. Аналогичная техника в настоящее время используется также при проведении проверки эмбрионов, полученных в результате ЭКО, на генетические заболевания.