Антибиотики разных групп

Биопарокс

Антибиотик для местного применения, системного действия не оказывает. Обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью. Биопарокс - аэрозоль в виде микрочастиц, которые проникают в наиболее удаленные и труднодоступные отделы дыхательных путей (синусы, бронхиолы). Биопарокс активен в отношении: Streptococcus spp. группы A, Streptococcus pneumoniae (старое название - Pneumococcus), Staphylococcus spp. , некоторых штаммов Neisseria spp. , некоторых анаэробов, а также Mycoplasma spp. , грибов рода Candida. После ингаляционного применения препарата Биопарокс фузафунгин не определяется в плазме крови, а остается на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей.

Ванколед

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает формирование оболочки микроорганизмов, проницаемость их цитоплазматической мембраны и синтез РНК. При введении внутрь не всасывается. Практически не связывается с белками плазмы крови. При многократном введении возможна кумуляция. Быстро проникает в полость плевры и перикарда, синовиальную и асцитическую жидкости. Обнаруживается в желчи и ликворе (при менингите). При парентеральном введении практически полностью элиминируется через почки. При введении внутрь почти целиком выделяется с калом. У больных с нарушением почечной функции и престарелых выведение замедлено. Влияет на грамположительную флору, активен в отношении стафилококков (включая пенициллиназообразующие и метициллинрезистентные штаммы), стрептококков, пневмококков, энтерококков (включая E. faecium), корине- бактерий, листерий, актиномицетов и клостридий. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Ванкомицин

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает формирование оболочки микроорганизмов, проницаемость их цитоплазматической мембраны и синтез РНК. При введении внутрь не всасывается. Практически не связывается с белками плазмы крови. При многократном введении возможна кумуляция. Быстро проникает в полость плевры и перикарда, синовиальную и асцитическую жидкости. Обнаруживается в желчи и ликворе (при менингите). При парентеральном введении практически полностью элиминируется через почки. При введении внутрь почти целиком выделяется с калом. У больных с нарушением почечной функции и престарелых выведение замедлено. Влияет на грамположительную флору, активен в отношении стафилококков (включая пенициллиназообразующие и метициллинрезистентные штаммы), стрептококков, пневмококков, энтерококков (включая E. faecium), корине- бактерий, листерий, актиномицетов и клостридий. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Ванкоцин

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает формирование оболочки микроорганизмов, проницаемость их цитоплазматической мембраны и синтез РНК. При введении внутрь не всасывается. Практически не связывается с белками плазмы крови. При многократном введении возможна кумуляция. Быстро проникает в полость плевры и перикарда, синовиальную и асцитическую жидкости. Обнаруживается в желчи и ликворе (при менингите). При парентеральном введении практически полностью элиминируется через почки. При введении внутрь почти целиком выделяется с калом. У больных с нарушением почечной функции и престарелых выведение замедлено. Влияет на грамположительную флору, активен в отношении стафилококков (включая пенициллиназообразующие и метициллинрезистентные штаммы), стрептококков, пневмококков, энтерококков (включая E. faecium), корине- бактерий, листерий, актиномицетов и клостридий. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Ванмиксан

Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает формирование оболочки микроорганизмов, проницаемость их цитоплазматической мембраны и синтез РНК. При введении внутрь не всасывается. Практически не связывается с белками плазмы крови. При многократном введении возможна кумуляция. Быстро проникает в полость плевры и перикарда, синовиальную и асцитическую жидкости. Обнаруживается в желчи и ликворе (при менингите). При парентеральном введении практически полностью элиминируется через почки. При введении внутрь почти целиком выделяется с калом. У больных с нарушением почечной функции и престарелых выведение замедлено. Влияет на грамположительную флору, активен в отношении стафилококков (включая пенициллиназообразующие и метициллинрезистентные штаммы), стрептококков, пневмококков, энтерококков (включая E. faecium), корине- бактерий, листерий, актиномицетов и клостридий. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Гелиомицин

Противомикробное. Оказывает местное противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и некоторых других микроорганизмов.

Гелиомициновая мазь

Противомикробное. Оказывает местное противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и некоторых других микроорганизмов.

Грамицидин С

Антибактериальное. Бактерициден для большинства грамположительных микроорганизмов. Механизм реализации эффекта связан с повышением проницаемости мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обусловливает осмотическую неустойчивость клетки. Предназначен только для местного использования.

Грамицидиновая паста

Антибактериальное. Бактерициден для большинства грамположительных микроорганизмов. Механизм реализации эффекта связан с повышением проницаемости мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обусловливает осмотическую неустойчивость клетки. Предназначен только для местного использования.

Граммидин

Антибактериальное. Бактерициден для большинства грамположительных микроорганизмов. Механизм реализации эффекта связан с повышением проницаемости мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обусловливает осмотическую неустойчивость клетки. Предназначен только для местного использования.

Зивокс

Антибактериальное. Связывается с бактериальными рибосомами, предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S - важного компонента процесса трансляции при синтезе белка. Активен в отношении аэробных грамположительных (Enterococcus faecalis (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинорезистентные штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинорезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis; Corynebacterium jeikeium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинорезистентные штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки групп Viridans, C и G), некоторых аэробных грамотрицательных (Pasteurella canis, Pasteurella multocida) и анаэробных микроорганизмов (Chlamydia, грамположительных Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp. , грамотрицательных Bacteroides fragilis, Prevotella spp. ), микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (Legionella spp. , Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp. ). Бактериостатически действует в отношении стафилококков и энтерококков, бактерицидно - пневмококков, бета-гемолитических стрептококков группы А и анаэробов. Неактивен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp. , Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Резистентность микроорганизмов по отношению к линезолиду развивается медленно. Обладает способностью обратимо ингибировать МАО. При приеме внутрь быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ, биодоступность около 100%. Хорошо проникает в ткани. Постоянная концентрация в крови устанавливается на 2-3 сутки применения. При однократном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, максимальная концентрация достигается через 1, 52 и 1, 28 часа. Период полувыведения - 5, 2 и 4, 26 часа. При однократном приеме внутрь 600 мг в виде суспензии максимальная концентрация достигается через 0, 97 часа. Период полувыведения - 4, 6 часа. Экскретируется почками.

Кирин

Антибактериальное (бактериостатическое, бактерицидное). Действует, главным образом, на грамотрицательные микроорганизмы (особенно гонококки). Проникает внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма. В более высокой концентрации нарушает функции и структуру цитоплазматических мембран, обуславливая гибель клетки. После в/м введения быстро и полностью всасывается. С max достигается через 1-2 ч. В плазме с белками не связывается. Т1/2 - 1-3 ч. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками в течение 48 ч в активной форме.

Монурал

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Является структурным аналогом фосфоэнол пирувата. Обладает антиадгезивным действием - препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта. Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp. , в т. ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. , в т. ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus spp. , в. т. ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp. , в т. ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp. , в т. ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp. , в т. ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp. , в т. ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp. , в т. ч. Pseudomonas aeruginosa). Быстро всасывается из ЖКТ и диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Биодоступность 34-65% (прием пищи понижает биодоступность). Максимальная концентрация достигается через 2-2, 5 ч. Не связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы 4 ч. Не метаболизируется. Распределяется по органам и тканям, высокие концентрации создаются в почках, предстательной железе, стенке мочевого пузыря и др. Минимальная подавляющая концентрация в моче сохраняется на протяжении 24-48 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации, 18-28% - кишечником.

Полимиксина В сульфат

Антибактериальное (бактерицидное). Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий. Устойчивость развивается медленно; вызывает перекрестную с колистином резистентность. Активен в отношении Salmonella, Shigella, E. coli, Klebsiella spp. , Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (кроме типа eltor). При введении внутрь не всасывается и создает высокую концентрацию в ЖКТ. Сmax при парентеральной аппликации достигается через 1-2 ч. В плазме на 50% связывается с белками. Плохо проникает через тканевые барьеры. Медленно (60% в течение 3-4 дней) выводится почками и с желчью. В высоких концентрациях обнаруживается в моче. При повторных инъекциях кумулирует.

Полимиксина М сульфат

Полимиксин М действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: задерживает рост кишечной и дизентерийной палочек, палочек брюшного тифа и паратифов; эффективен в отношении синегнойной палочки; не действует на протей, грамположительные кокки, микобактерии, грибы. Препарат малотоксичен при местном применении. При приеме внутрь слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает токсического действия на организм. При парентеральном введении препарат токсичен: оказывает нефро- и нейротоксическое действие.

Полимиксиновая мазь

Полимиксин М действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: задерживает рост кишечной и дизентерийной палочек, палочек брюшного тифа и паратифов; эффективен в отношении синегнойной палочки; не действует на протей, грамположительные кокки, микобактерии, грибы. Препарат малотоксичен при местном применении. При приеме внутрь слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает токсического действия на организм. При парентеральном введении препарат токсичен: оказывает нефро- и нейротоксическое действие.

Тогоплюс

Антибактериальное (бактериостатическое, бактерицидное). Действует, главным образом, на грамотрицательные микроорганизмы (особенно гонококки). Проникает внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма. В более высокой концентрации нарушает функции и структуру цитоплазматических мембран, обуславливая гибель клетки. После в/м введения быстро и полностью всасывается. С max достигается через 1-2 ч. В плазме с белками не связывается. Т1/2 - 1-3 ч. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками в течение 48 ч в активной форме.

Тробицин

Антибактериальное (бактериостатическое, бактерицидное). Действует, главным образом, на грамотрицательные микроорганизмы (особенно гонококки). Проникает внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма. В более высокой концентрации нарушает функции и структуру цитоплазматических мембран, обуславливая гибель клетки. После в/м введения быстро и полностью всасывается. С max достигается через 1-2 ч. В плазме с белками не связывается. Т1/2 - 1-3 ч. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками в течение 48 ч в активной форме.

Урофосфабол

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Является структурным аналогом фосфоэнол пирувата. Обладает антиадгезивным действием - препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта. Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp. , в т. ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. , в т. ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus spp. , в. т. ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp. , в т. ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp. , в т. ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp. , в т. ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp. , в т. ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp. , в т. ч. Pseudomonas aeruginosa). Быстро всасывается из ЖКТ и диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Биодоступность 34-65% (прием пищи понижает биодоступность). Максимальная концентрация достигается через 2-2, 5 ч. Не связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы 4 ч. Не метаболизируется. Распределяется по органам и тканям, высокие концентрации создаются в почках, предстательной железе, стенке мочевого пузыря и др. Минимальная подавляющая концентрация в моче сохраняется на протяжении 24-48 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации, 18-28% - кишечником.

Фузидиевая кислота

Антибактериальное. Нарушает синтез белка микробной клетки, в зависимости от дозы действует бактериостатически или бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий, в том числе стафилококков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. При наружном применении системная абсорбция незначительная. Эффективная концентрация во внутриглазной и слезной жидкости, намного превосходящая МПК, сохраняется не менее 12 часов. Быстро всасывается, в желудке не разрушается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-3 часа и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах попадает в спинномозговую жидкость. Выводится из организма в основном с желчью и в небольших количествах с мочой. При повторных приемах возможно накопление препарата, а при длительном применении может иметь местно кумуляция.

Страницы